战略合作丨三优生物与新码生物达成战略合作,共同推动双载荷创新ADC药物联合开发

战略合作丨三优生物与新码生物达成战略合作,共同推动双载荷创新ADC药物联合开发

中国上海·浙江绍兴2026年9月23日——三优生物医药(上海)有限公司(以下简称“三优生物”)与浙江新码生物医药股份有限公司(以下简称“新码生物”)共同宣布,双方正式签署战略合作协议。此次合作将聚焦创新ADC药物的联合开发,充分发挥三优生物在智能超万亿分子库(AI-STAL)及智能新药加速器(SAI-DA)驱动的创新ADC发现领域的优势,以及新码生物在非天然氨基酸定点偶联技术领域的深厚积淀,为全球肿瘤患者开发更具临床价值的创新疗法。

▲三优生物与新码生物签署战略合作协议

ADC药物的核心竞争力,始于抗体的靶向精准性,成于偶联工艺的稳定可控。新码生物自主开发的非天然氨基酸定点偶联技术平台NovoCode™,通过在抗体上精确插入非天然氨基酸,实现了偶联位点的定点可控,保障ADC药物具备高度均一性,区别于传统随机偶联得到的混合物。这一技术路径已在ARX788的Ⅲ期关键临床研究中得到验证,并助力ARX305在CD70高表达晚期肾癌的治疗中展现出高安全窗与持久抗肿瘤活性。

三优生物创新ADC发现平台建立于2020年,在项目设计和工艺开发方面拥有丰富的经验,已成功交付了800多个ADC偶联项目。尤其在新型ADC分子形式方面,三优生物建立起双靶ADC与双载荷ADC的分子发现与设计能力:双靶ADC通过靶向两个不同抗原表位提升肿瘤选择性,双载荷ADC则通过搭载两种不同作用机制的载荷拓展治疗窗口、克服耐药。这两类创新分子形式恰好可以通过新码生物的NovoCode™平台充分释放其设计潜力。双方在这一方向的协同探索,有望为下一代ADC药物开发打开新的技术空间。

本次战略合作将围绕以下重点方向展开:

· 抗体发现与定点偶联对接:三优生物利用AI-STAL平台筛选高内吞效率、高靶点特异性的抗体候选分子,新码生物基于NovoCode™平台完成定点偶联工艺开发,从源头建立“抗体特性—偶联策略”协同评估。

· 双靶ADC与双载荷ADC联合探索:结合三优生物的分子设计能力与新码生物的定点偶联平台,推进双靶ADC靶点组合评估、双载荷ADC载荷配对筛选及临床前概念验证。

· 研发闭环构建:双方建立联合项目团队,打通从靶点调研、抗体筛选到偶联工艺、体内外评价的全流程,加速候选ADC分子开发。

新码生物董事长兼CEO梁学军表示:“ADC药物的成败,很大程度上取决于抗体分子与偶联策略之间的‘匹配度’。新码生物的非天然氨基酸定点偶联技术平台NovoCode™,核心优势在于可实现偶联位点的精确控制与药物分子的高度均一性。三优生物的AI-STAL和SAI-DA平台在海量分子库中快速锁定优质候选抗体的能力,为我们从‘工艺端’向‘分子端’前移提供了关键支撑,同时三优生物拥有的双靶ADC和双载荷ADC偶联技术,也是目前创新ADC的主流方向。我们期待通过此次合作,共同开发出安全窗更宽、疗效更持久的创新ADC药物。”

三优生物创始人兼CEO郎国竣表示:“新码生物的非天然氨基酸定点偶联技术路线在临床中已得到充分验证。此次合作的价值在于,三优生物将分子发现能力与创新ADC研发能力直接服务于一个已完成临床验证的ADC技术平台,这意味着我们能够在一个确定性更高的偶联体系中快速实现双载荷ADC的构建价值转化。这是一种‘源头创新’与‘工艺验证’之间的高效耦合,我们对此充满期待。”

此次合作是三优生物在ADC赛道深化产业协同的重要布局。双方将充分发挥各自在创新ADC领域的专长,致力于推动下一代ADC药物的高效开发,为创新性ADC药物的研发构建源头创新优势。

关于新码生物

新码生物,为浙江医药股份有限公司控股子公司,成立于2017年1月,始终秉承“创新科技满足临床需求”的宗旨。我们依托与Ambrx公司(于2024年3月7日被强生完成收购)的深度合作,并自主建设以非天然氨基酸引入技术为核心的蛋白质药物开发平台,正持续开发新一代具备优异疗效和更高安全性的生物技术药物。我们坚信,通过持续创新和严谨的科学探索,新码生物将不断为全球癌症患者带来更多突破性的治疗选择,点亮抗癌之路的希望之光。

关于三优生物

三优生物是一家以“让天下没有难做的创新药”为使命,以“成为全球创新药研发的引领者”为愿景,专注于创新药的研发及商业转化的高新科技企业。

公司以智能超万亿分子库(AI-STAL)与三优智能新药加速器(SAI-DA)为基石,以创新药管线为驱动,致力于透彻解决创新药的源头创新问题。

公司致力于打造全球顶尖的原创新药创新工场,协同各方共同加速全球创新药的研发进程。

公司总部位于中国上海,在亚洲、北美洲、欧洲等多地建立了业务中心,形成了全球化的业务网络,现有投产及布局的研发及GMP场地20000多平方米。

公司已与全球2000多家药企、生技公司等建立了良好的合作关系。已完成100多个协同研发合作协议,其中10多个CPO项目已进入临床研究阶段,4个进入III期临床,并完成3000多个新药研发阶段项目。

公司已申请180多项发明专利,其中30多项发明专利已获得授权,并获得了国家级高新技术企业、上海市专精特新、ISO9001、ISO27001等10余项资质及体系认证。

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