数智赋能研发创新丨赛业生物顺利通过DCMM三级认证，数据管理能力获国家级权威认可

近日，赛业生物集团子公司广州赛业百沐生物科技有限公司顺利通过数据管理能力成熟度评估（DCMM）严格审核，成功获得DCMM三级（稳健级）认证证书。此次认证的通过，标志着赛业生物数据治理体系、数据全生命周期管理能力、数字化运营水平获得国家级权威认可，正式迈入行业稳健成熟阶段，成为生物医药领域数据规范化、智能化管理的标杆企业。

DCMM是国家工信部组织、全国唯一针对企业数据管理能力的国家级成熟度评估模型，也是国内数据治理领域极具权威性、含金量的认证体系。该模型将企业数据管理能力划分为初始级、受管理级、稳健级、量化管理级、优化级五个等级，其中DCMM三级稳健级是企业数据管理发展的关键进阶节点。相较于基础等级，三级认证要求企业实现从部门化零散管理向组织级标准化、体系化、常态化数据治理升级，在数据战略规划、治理组织架构、数据标准规范、数据质量管控、数据安全合规、数据价值挖掘等八大核心能力域建立完善的管理体系，是企业数字化成熟度与数据核心竞争力的权威佐证。

作为深耕生物医药源头创新的全球化创新性生物技术平台型企业，赛业生物业务运营与研发创新产生丰富的、多元的生物实验数据、研发数据、客户数据与生产数据。生物数据的规范性、安全性、精准性与高效利用率，直接决定研发效率、成果转化质量与企业合规运营水平。

长期以来，赛业生物高度重视数字化转型与数据资产化建设，始终将数据治理作为企业高质量发展的核心抓手。公司搭建了专业的数据管理团队，利用智能化手段，建立了覆盖数据采集、存储、清洗、分析、应用、归档、销毁的全生命周期数据管理机制，制定了统一的数据标准与管理制度，打通跨部门、跨业务数据协同壁垒，实现数据管理标准化、流程规范化、应用场景化、安全体系化。同时，依托自主研发的数字化平台，赛业生物持续挖掘生物数据价值，以数据赋能实验研发提质增效、业务流程优化升级、客户服务精准迭代，为生物医药创新研发提供坚实的数据支撑。

此次顺利通过DCMM三级认证，是行业权威机构对赛业生物数字化建设成果、数据治理能力的高度肯定。目前，公司已全面达成组织级数据治理体系落地，实现数据资源可管控、数据质量可保障、数据安全可溯源、数据价值可释放，彻底摆脱传统零散化数据管理模式，数据管理成熟度跻身生物医药行业先进行列。

未来，赛业生物将以此次认证为全新起点，持续深化数据治理体系建设，不断优化数据管理流程、升级数字化技术能力、拓展数据创新应用场景。依托规范化、智能化、安全化的数据体系，深度激活生物数据资产价值，赋能新药研发、模型构建、生物技术创新等核心业务高质量发展，以数智化转型助力生命科学产业创新升级，为全球生物医药研发事业持续赋能。

关于赛业生物

赛业生物2006年成立，是国家高新技术企业、专精特新“小巨人”企业，是深耕生物医药源头创新的全球化创新性生物技术平台型企业。公司立足新一代AI驱动的全人抗体药物研发与转化平台，以自主基因编辑技术为核心，打造一站式抗体药物研发体系，依托完备的上下游技术矩阵，全面赋能全球创新药研发。

公司核心优势为抗体源头创新，通过自主搭建HUGO-Ab®全人源抗体小鼠平台，集成共轻链技术、纳米抗体技术，结合自研的AbSeek®AI智能计算平台，建设起HUGO-LAb™抗体分子库，围绕肿瘤、自免、代谢等重点疾病方向，建立靶点研究、抗体发现、分子筛选与功能验证的一体化数据体系，并持续沉淀具有开发潜力的候选分子与技术数据资产。赛业生物打造的新一代AI驱动的全人抗体药物研发与转化平台，打通靶点验证、抗体筛选、序列优化和体内外验证全闭环，革新传统试错研发模式，实现可预测、高效率、高成药性、规模化抗体研发。配套HUGO-GT®全基因组人源化小鼠平台，精准支撑靶点验证与功能研究，显著提升生物药临床转化效率。

此外，赛业生物拥有完善的临床前CRO全链条服务能力，覆盖肿瘤、自免、代谢、眼科、神经等疾病领域，可提供模型构建、药理药效评价、机制研究等一体化服务。企业员工超1000人、拥有四万余平研发场地及全球化交付体系，未来将持续迭代核心抗体技术，依托全产业链优势助力全球药企提速创新药研发与落地。

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