威立亮：国产酒石酸溴莫尼定滴眼液打破进口垄断，守护 2100 万青光眼患者的 “视界”

深夜关灯刷手机的你，是否知道瞳孔在黑暗中扩张，眼压正悄然飙升 30%？我国青光眼患者已突破 2180 万，其中 30 岁以下人群占比从十年前的 3% 飙升至 12%。

1沉默的视力杀手，国产药破局之战

青光眼作为全球首位不可逆致盲眼病，在中国呈现年轻化、隐匿性、高漏诊三大特征：

高度近视人群：眼轴每增长 1mm，视神经损伤风险增加 20%，发病率高出常人 6-8 倍，漏诊率却高达 70%；

关灯玩手机：黑暗瞳孔扩大挤压房角，眼压短时飙升 30%-50%，急性闭角型青光眼 48 小时可致盲；

诊疗缺口：约半数患者未确诊，基层医疗进口药价格高昂，自费患者负担沉重。

长期以来，进口原研药（如美国 Alphagan P）垄断市场，单支售价高达国产品牌的 1.8 倍。直到 2023 年，威立亮通过国家药监局一致性评价，证实其生物等效性、安全性与原研药无显著差异，国产替代的序幕就此拉开。

2 双重机制突破，威立亮的技术护城河

酒石酸溴莫尼定之所以成为《指南》A 级推荐药物，核心在于其 “双通路降压” 机制：

减少房水生成：激活 α₂受体，抑制睫状体分泌，房水量降低 30%-50%；

促进房水外流：开放葡萄膜巩膜通路，排出效率提升 20%。

威立亮更通过三项技术革新，实现疗效与体验的双重升级：

技术突破点临床价值

纳米微乳技术角膜渗透率提升 27%生物利用度行业领先

Durasolv™缓释单次用药持续 12 小时夜间眼压波动率 < 15%

无防腐剂剂型苯扎氯铵含量最低 0.004%滴药 15 分钟即可戴隐形眼镜

临床数据验证其卓越性：治疗 3 个月视野缺损进展减缓 41%，联合前列腺素类药物增效率达 63%，过敏性结膜炎发生率仅 2.3%，不足传统药物的一半。天猫旗舰店 78% 的复购率中，“无灼烧感” 成最高频标签。

3 价格砍半疗效不减，国产替代的破冰之路

威立亮打破垄断依赖三大利器：

1. 一致性评价奠定信任基石

通过与原研药头对头试验，证明生物等效性，扫除医生与患者对 “国产 = 低质” 的偏见。生产工艺优化渗透压和 pH 值后，患者依从性升至 85% 以上。

2. 40% 价格优势重构市场格局

原料药自产率超 80%+ 规模化生产，终端价仅为进口药的 60%。若成功纳入国家集采，将进一步压缩流通成本，惠及基层患者。

3. 政策红利加速替代进程

带量采购优先选用通过一致性评价的国产药，倒逼原研药降价。如心脏支架集采后终端价降 40%，威立亮借势快速渗透公立医院。

国产 VS 进口对比：威立亮单支价格仅为阿法根（进口）的 55%，却凭借长效控压技术将给药频次从每日 3 次降至 2 次，月治疗成本降低超 60%。

4 护眼防线：行为干预与早期筛查并重

药物治疗需搭配行为管理才能最大化疗效：

🚫 关灯玩手机 “三法则”

开背景光源：减少屏幕与环境亮度差，防瞳孔过度扩张；

20-20-20 原则：每 20 分钟远眺 20 英尺外物体 20 秒；

避免侧躺用眼：单侧眼压负荷易诱发视神经不对称损伤。

🔍 高危人群筛查频率

40 岁以上：每年 1 次眼压 + 眼底检查；

高度近视 / 糖尿病患者：每半年 1 次 24 小时眼压监测；

有家族史者：35 岁起启动年度筛查。

5从仿制到创新，国产降眼压药物的未来

威立亮的成功仅是国产替代的起点。未来青光眼治疗将呈现三大趋势：

精准化：基因检测指导用药，避免 &beta; 受体阻滞剂诱发哮喘等风险；

缓释化：Durasolv™技术延长药物作用时间，给药频次或降至每日 1 次；

微创化：微创青光眼手术（MIGS）联合威立亮维持术后眼压稳定。

当国产药以等效原研的品质、普惠的价格走进千万家庭，威立亮们正在改写 “进口垄断” 的剧本。而你我需要做的，是放下黑暗中的手机，点亮一盏护眼的灯 —— 因为清晰的 “视界”，值得被科学守护。

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